技術(shù)文章

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遇到前沿峰，該怎么辦？前沿平緩，后沿陡峭的不對(duì)稱色譜峰稱前沿峰。當(dāng)色譜峰的對(duì)稱因子在0.95~1.05為正常峰；小于0.95為前沿峰；大于1.05為拖尾峰。一般情況下，0.9~1.2的色譜峰均可被接受。在日常的液相色譜分析過程中，前沿峰也是我們經(jīng)常遇到的色譜圖問題。那今天我們就來學(xué)習(xí)下，前沿峰的緣由以及該如何應(yīng)對(duì)。01前沿峰的影響影響峰高的計(jì)算峰面積相同情況下，由于峰前沿，它們的峰高會(huì)相差很多。當(dāng)我們使用峰高來計(jì)算樣品結(jié)果時(shí)就產(chǎn)生影響，尤其是計(jì)算zui低檢出xian時(shí)會(huì)比較明顯。影響峰面積的計(jì)算當(dāng)...

4-25 2023
2023食品國抽新項(xiàng)目----環(huán)丙氨嗪的解決方案2023年食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則已發(fā)布實(shí)施，共2421個(gè)項(xiàng)目，相比2022年變化了266個(gè)項(xiàng)目。小編今天針對(duì)第三十三項(xiàng)，食用農(nóng)產(chǎn)品中畜禽肉及副產(chǎn)品中新增的環(huán)丙氨嗪殘留測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行解析，并推出解決方案。環(huán)丙氨嗪又名滅蛆靈、滅蠅胺，是一種新型的昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，對(duì)雙翅目昆蟲幼蟲體有殺滅作用，尤其對(duì)在糞便中繁殖的幾種常見的蒼蠅幼蟲（蛆）有很好的抑制和殺滅作用。它和一般滅蠅藥的不同點(diǎn)是它殺幼蟲-蛆，而一般滅蠅藥只殺成蠅且毒性較大。該藥具有觸殺和胃毒作用，并有強(qiáng)內(nèi)吸傳導(dǎo)性，持效期較長，...

4-21 2023
“女不用呋喃，男不用吡啶”的傳說，是真的嗎？呋喃和吡啶作為實(shí)驗(yàn)室的常用試劑，大家見到都非常抵觸，不僅因?yàn)槠湮兜离y聞?dòng)写碳ば?，更有其流傳的?duì)人體生殖有影響，導(dǎo)致大家見到紛紛避開，那么到底這兩種試劑是否真的對(duì)我們的生殖器官造成傷害呢，空口無憑，我們來拿科學(xué)依據(jù)說話。1、呋喃說的是四氫呋喃么呋喃（oxole），是zui簡(jiǎn)單的含氧五元雜環(huán)化合物，化學(xué)式為C4H4O，為無色液體，具有類似氯仿的氣味，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。它有麻醉和弱刺激作用，極度易燃。吸入后可引起頭痛、頭暈、e心、呼吸衰竭。關(guān)于呋喃對(duì)人體生殖的影響，美國Na...

4-21 2023
非水反相色譜法應(yīng)用案例及注意事項(xiàng)非水反相色譜法（NARP）為反相色譜法的一種特殊模式，主要用來分離疏水性很強(qiáng)不溶于水的樣品如脂類、合成聚合物等，這些樣品的保留能力很強(qiáng)，流動(dòng)相全部由有機(jī)溶劑組成，不使用強(qiáng)極性的水溶液。非水反相高效液相色譜法可做為脂溶性藥物和非極性含氮有機(jī)化合物及其鹽類藥物的常規(guī)分析方法[1]，中藥中的一大類有效成分脂溶性大，不溶于水，甚至也難溶于甲醇，因此非水反相色譜也常應(yīng)用于中藥質(zhì)量控制[2]。月旭科技色譜柱應(yīng)用于某中藥配方顆粒中甘油酯類樣品分析案例如下：非水反相色譜中的流動(dòng)相是由極性較強(qiáng)...

4-21 2023
手性色譜柱通常如何進(jìn)行分類？手性色譜柱(ChiralHPLCColumns)是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(ChiralStationaryPhases)。通過引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。根據(jù)手性固定相和溶劑的相互作用機(jī)制，IrvingWainer提出了手性色譜柱的分類體系：第1類：通過氫鍵、π-π作用、偶級(jí)-偶級(jí)作用形成復(fù)合物。第2類：既有類型1中的相互作用，又存在包埋復(fù)合物。此類手性色譜柱中典型的是由纖維素及其衍生物制成...

4-20 2023
美他沙酮的堆密度（第二法）檢測(cè)案例往期介紹中，小編有提到一臺(tái)CopleyJVi振實(shí)密度儀，可以解決堆密度第一法、第三法，振實(shí)密度第一、二、三法測(cè)試，可謂是“一機(jī)多用，性jia比超gao”。今天小編繼續(xù)為大家介紹一下采用堆密度第二法的測(cè)試裝置對(duì)美他沙酮進(jìn)行檢測(cè)的操作過程：1《中國藥典》堆密度第二法介紹中國藥典中關(guān)于堆密度的檢測(cè)方法分為三種，其中第一法和第三法只提及了對(duì)容器的要求，并未對(duì)裝置進(jìn)行規(guī)定。為了更直觀的表述今天的主題，我們先簡(jiǎn)單了解下堆密度第二法的裝置以及測(cè)定法：從上圖中可以看出，第二法對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置有了明...

4-18 2023
環(huán)糊精添加劑在手性分離中的作用色譜分離中，手性物質(zhì)通常會(huì)用手性柱來進(jìn)行分離，除此之外，還可以通過添加手性添加劑等方法進(jìn)行分離，其中環(huán)糊精是常用一種手性添加劑。環(huán)糊精是由吡喃葡萄糖通過ａ-（1,4）-連接構(gòu)成的環(huán)狀低聚糖其分子呈截頭圓錐狀，邊緣排列有很多羥基，內(nèi)部則是相對(duì)疏水的空腔。能與許多分子形成包結(jié)配合物，并對(duì)分子的形狀，體積和極性，特別在手性分子的識(shí)別上，具有很強(qiáng)的選擇性。應(yīng)用實(shí)例鹽酸去氧腎上腺素消旋體的分離結(jié)構(gòu)式：色譜柱：Ultimate®XB-C8（4.6×250mm，5μm)。流動(dòng)相：1...

4-17 2023
正相色譜峰保留漂移怎么辦？比如，正己烷/異丙醇=90/10的流動(dòng)相，我們?cè)谂渲茣r(shí)，可以先取正己烷，用水進(jìn)行飽和，再取水飽和正己烷450mL，未用水飽和的正己烷450mL混勻后，再加異丙醇100mL，混勻，超聲脫氣，即可。實(shí)例條件一：四氫呋喃：正己烷：乙腈：三氟yi酸=175:750:75:1（正己烷未做水半飽和處理）條件二：四氫呋喃：正己烷：乙腈：三氟yi酸=175:750:75:1（正己烷做水半飽和處理）由圖可見，正己烷未用水飽和配制的流動(dòng)相，在檢測(cè)時(shí)，保留時(shí)間漂移，無法穩(wěn)定，但在配制前，正己烷先做...

4-14 2023

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