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c18固相萃取小柱的基本原理和使用說明

更新時間:2022-09-13 點擊次數(shù):5237
   c18固相萃取小柱的基本原理:
  基本原理是樣品在兩相之間的分配,即在固相(吸附劑)和液相(溶劑)之間的分配。
 
  保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團,以及被分析物與液相之間的分子作用力。
 
  洗脫模式有兩種:一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強,因而被保留,洗脫時采用對目標化合物親和力更強的溶劑;另一種是干擾物比目標化合物與吸附劑之間的親和力更強,則目標化合物被直接的洗脫。通常采用前一種洗脫方式。
 
  使用方法:
  簡單的固相萃取可以通過手工方式完成,即在萃取柱上端連接一個注射器,通過對注射器的擠壓將柱內(nèi)的液體排擠出。另外,也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。隨著科技的發(fā)展和樣品數(shù)量的增多,越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀,特別是多通道固相萃取儀對批量樣品進行處理。
 
  c18固相萃取小柱的作用:
  富集:痕量分析或制備時,對目標物進行富集是必要的過程。
 
  凈化:在儀器分析之前除去雜質(zhì),這一方面避免了雜質(zhì)對目標物的干擾,提高了分析靈敏度,另一方面也避免了雜質(zhì)對或儀器的損害。
 
  轉(zhuǎn)換溶劑:一些分析儀器對分析物溶解溶劑有特殊的要求,可以通過SPE柱進行轉(zhuǎn)換。比如,采用GC法分析水中的半揮發(fā)性污染物時,如果采用直接進樣,水分會影響分離并損害氣相色譜柱,因而需要轉(zhuǎn)換溶劑。將水樣加入反相萃取柱,目標物保留在柱中與水分離,然后用對目標物溶解性強并且易揮發(fā)的有機溶劑洗脫,干燥并濃縮后即可分析。
 

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