適用范圍

適用于食品中四螨嗪殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜檢測方法 。（本實驗樣品為蘋果）

參考標準《GB23200.47-2016 食品安全國家標準 食品中四螨嗪殘留量的測定》

提取步驟

稱取5g樣品于50mL離心管中，加入10mL乙腈，渦旋2min，加入1-2g氯化鈉，再渦旋30s，離心3min（8000r/min），使乙腈和水相分層。用移液管從離心管中準確移取5ml上層乙腈，放入50ml旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，40℃真空下旋轉(zhuǎn)濃縮至近干，加入4ml乙腈-甲苯（3-1）混勻，待凈化。

凈化步驟

SPE柱：Welchrom® Carb/NH?凈化小柱，500mg/500mg/6mL；

活化：5mL乙腈-甲苯（3:1），棄去；

上樣：待凈化液全部上樣，收集于雞心瓶中；

淋洗：淋洗旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶兩次，每次4ml乙腈-甲苯（3:1）,收集于雞心瓶中；

洗脫：15mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，合并流出液，后壓干小柱；

復(fù)溶：40℃旋蒸至干，再用乙腈復(fù)溶并定容至2mL，待檢測。

色譜條件

氣相色譜條件

色譜柱：WM-5MS ,30m*0.25mm*0.25μm；

進樣口溫度：280℃；

升溫程序：初始溫度為50℃，保持2min；以30℃/min升溫至180℃，保持1min，再以10℃/min升溫至270℃，保持10min；

載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；

進樣方式：不分流進樣；

恒流模式：1.2mL/min；

進樣量：1μL。

氣相色譜條件

電離方式：電子轟擊電離源（EI）；

電離能量：70eV；

傳輸線溫度：280℃；

離子源溫度：270℃；

四極桿溫度：150℃；

監(jiān)測方式：選擇離子監(jiān)測；

溶劑延遲：17min。

色譜圖或者加標回收率結(jié)果

相關(guān)產(chǎn)品信息