固相萃?。⊿olid Phase Extraction,簡稱SPE),也稱固相提取,是一項結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術(shù)。 SPE也是一個柱色譜分離過程,分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與液相色譜(HPLC)有許多相似之處。
SPE是一種吸附劑萃取,樣品通過填充吸附劑的一次性萃取柱,分析物和雜質(zhì)被保留在柱上,然后分別用選擇性溶劑去除雜質(zhì),洗脫出分析物,從而達到分離的目的。
SPE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì),有以下2種:
模式一:保留目標物,去除雜質(zhì)
固相萃取操作一般有四步(見下圖1):
1)活化--除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境(注意整個過程不要使小柱干涸)。
2)上樣--將樣品用一定的溶劑溶解,轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上(注意流速不要過快,以1ml/min 為宜,大不超過5ml/min)。
3)淋洗--da程度除去干擾物(建議此過程結(jié)束后把小柱*抽干)。
4)洗脫--用小體積的溶劑將被測物質(zhì)洗脫下來并收集(注意流速不要過快,以1ml/min為宜)。
圖1.保留目標物凈化模式
絕大多數(shù)的樣品都是用保留目標物的模式凈化的,下面舉個例子:
食品中乙二胺四乙酸二鈉的檢測,樣品經(jīng)提取,絡(luò)合后,凈化;
SPE柱:月旭 Welchrom®SAX 150mg/6mL;
活化:5 mL 甲醇、5 mL 水,棄去;
上樣:待凈化液全部上樣,控制流速,不宜過快,棄去;
淋洗:依次用5mL水,5mL甲醇淋洗,抽干;
洗脫:5mL5%甲酸甲醇水洗脫,抽干,收集洗脫液定容至5mL,過0.22μm濾膜,供液相色譜儀測定。
圖2、八寶粥樣加標150mg/kg過柱圖譜
模式二:保留雜質(zhì)
固相萃取操作一般有三步(見圖2):
1)、活化--除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境(注意整個過程不要使小柱干涸)。
2)、上樣--將樣品轉(zhuǎn)移入柱,此時大部分目標化合物會隨樣品基液流出,雜質(zhì)被保留在柱上,故此步驟要開始收集(注意流速不要過快)。
3)、洗脫---用小體積的溶劑將組分淋洗下來并收集,合并收集液(注意流速不要過快).
圖3.保留雜質(zhì)凈化模式
這種凈化模式多用于食品或農(nóng)殘的檢測,下面舉個例子:
食品中丙烯酰胺的檢測,樣品經(jīng)提后,凈化;
SPE柱:月旭Welchrom® C18E 500 mg/6mL;
活化:5mL甲醇,5mL水;
上樣:待凈化液,收集;
洗脫:2mL30%甲醇分次潤洗燒瓶,再上樣,收集,抽干;
合并上樣液和洗脫液,并用30%甲醇水定容至5mL,并過0.22 µm濾膜,上HPLC檢測。
圖4.咖啡樣品加標10mg/kg